Congrès 2011 - PETITS CANCERS DU RECTUM

Orateurs : Pr C Laurent (Bordeaux)

Le risque de mortalité opératoire (3 à 4 %) et surtout la morbidité postopératoire élevée (40 à 50 %) des exérèses rectales justifie des alternatives thérapeutiques. Une réponse tumorale complète (ypT0) et subcomplète (ypT1) ont été observées dans respectivement 14% et 10% du bras radiochimiothérapie de l’essai EORTC de Bosset et al. (1), soit au total 24% de bons répondeurs après traitement néoadjuvant. Chez ces patients, le risque de métastase ganglionnaire dans le mésorectum (évalué à partir de plus de 2000 patients) est de 6%.

Il existe en effet une corrélation entre la réponse tumorale et la réponse ganglionnaire (2), la radiothérapie étant capable de stériliser la plupart des ganglions < 7 mm (59). C’est ce très faible taux de métastase ganglionnaire résiduelle après traitement néoadjuvant qui a incité plusieurs équipes à épargner le rectum et proposer une simple tumorectomie chez les bons répondeurs.
Le traitement néoadjuvant permet donc de sélectionner les patients pour un traitement conservateur par simple exérèse locale. Cinq études de phase II ont montré un très faible taux  de récidive locale et métastatique (< 5%) après tumorectomie chez des bons répondeurs initialement T2 T3 du bas rectum avec près de 5 ans de recul.

Les avantages de la technique d’exérèse locale sont l’absence de mortalité opératoire, une faible morbidité (hémorragie et incontinence anale temporaires) et l’absence de séquelles digestives ou génitales donc une qualité de vie préservée. Un autre avantage de la tumorectomie première est la possibilité d’exérèse rectale complémentaire immédiate en cas de mauvaise réponse anatomopathologique (pT2-3 ou marge envahie), ce qui laisse le patient en sécurité oncologique optimale. Certains ont proposé une simple surveillance en cas de bonne réponse (10) mais les limites de cette stratégie sont les difficultés pour définir une bonne réponse tumorale, compte tenu de l’insuffisance actuelle de l’imagerie.

Nous avons évalué à l’hôpital Saint-André la faisabilité technique de la tumorectomie chez 36 patients après traitement néoadjuvant pour cancer T2T3 du bas rectum. Aucun patient n’est décédé, la morbidité était de 8%. Avec un recul de 30 mois, deux patients ont présenté une récidive locale traitée par exérèse rectale de rattrapage et la survie globale à 5 ans était de 87%. Actuellement un essai national intitulé GRECCAR 2 a pour but de comparer la tumorectomie à l’exérèse rectale chez les bons répondeurs après radiochimiothérapie  pour cancer T2T3 du bas rectum. Les bons répondeurs dans cette étude sont définis par une cicatrice non végétante, non infiltrante et de petite taille < 2 cm après traitement. Cette nouvelle stratégie, si elle était validée par le GRECCAR 2, pourrait permettre d’éviter l’exérèse du rectum chez 30% des cancers du bas rectum.
Références

Références
Bosset JF, Calais G, Mineur L, Maingon P, Radosevic-Jelic L, Daban A et al. Enhanced tumorocidal effect of chemotherapy with preoperative radiotherapy for rectal cancer : preliminary results-EORTC 22921. J Clin Oncol 2005;23:5620-7.
Read TE, Andujar JE, Caushaj PF, Johnston DR, Dietz DW, Myerson RJ et al. Neoadjuvant therapy for rectal cancer : histologic response of the primary tumor predicts nodal status. Dis Colon Rectum 2004;47:825-31.
Schell SR, Zlotecki R, Mendenhall WM, Marsh RW, Vauthey LN, Copeland III EM. Transanal excision of locally advanced rectal cancers downstaged using neoadjuvant chemoradiotherapy. J Am Coll Surg 2002;194:584-91.
Hiotis SP, Weber SM, Cohen AM, Minsky BD, Paty PB, Guillem JG et al. Assessing the predictive value of clinical complete response to neoadjuvant therapy for rectal cancer: an analysis of 488 patients. J Am Coll Surg 2002;194:131-6.
Onaitis MW, Noone RB, Fields R, Hurwitz H, Morse M, Jowell P et al. Complete response to neoadjuvant chemoradiation for rectal cancer does not influence survival. Ann Surg Oncol 2001;8:801-6.
Rouanet P, Rivoire M, Lelong B, Rullier E, Vanseymortier L, Lasser M et al. KBR01 résultats initiaux d’une phase III randomisée évaluant la conservation sphinctérienne des cancers du bas rectum initialement amputables. Ann Chir 2005;130:661-2 (Abstract).
Laurent C, Vendrely V, Smith D, Rullier A, Maire JP, Rullier E. Doit-on toujours enlever le mésorectum après une bonne réponse au traitement néoadjuvant des cancers T3T4 du rectum ? Ann Chir 2005;130:661(Abstract).
Kim CJ, Yeatman TJ, Coppola D, Trotti A, Williams B, Barthel JS et al. Local excision of T2 and T3 rectal cancers after downstaging chemoradiation. Ann Surg 2001;234:352-9.
Bonnen M, Crane C, Vauthey JN, Skibber J, Delclos ME, Rodriguez-Bigas M et al. Long-term results using local excision after preoperative chemoradiation among selected T3 rectal cancer patients. Int J Radiation Oncology Biol Phys 2004;60:1098-105.
Habr-Gama A, Perez RO, Nodalin W, Sabbaga J, Ribeiro Jr U, Silva e Sousa AH et al. Operative versus nonoperative treatment for stage 0 distal rectal cancer following chemoradiation therapy. Long term results. Ann Surg 2004;240:711-8.
Lezoche E, Guerrieri M, Paganini AM, Baldarelli M, De Sanctis A, Lezoche G. Long-term results in patients with T2-3 N0 distal rectal cancer undergoing radiotherapy before transanal endoscopic microsurgery. Br J Surg 2005;92:1546-52.